使用说明：本程序提供两种设计方法：①根据sgRNA序列定位编辑位点的位置， 然后在编辑位点上游100-300bp区域内搜索正向引物，在编辑位点下游100-500bp区域内搜索反向引物。所得PCR产经正向引物Sanger测序， 即可明确编辑基因的基因型。②根据sgRNA序列定位编辑位点的位置，然后在编辑位点上游1-100bp区域内搜索正向引物，在编辑位点下游100-200bp区域内搜索反向引物。 所得PCR产经二代测序，即可明确编辑基因的基因型。